Bis zu 15% aller kolorektalen Karzinome in Deutschland sind auf eine erbliche Veranlagung zurückzuführen. Bei bekanntem genetischem Risiko ermöglichen individualisierte Vorsorgestrategien eine frühere Tumordetektion oder sogar die Vermeidung einer Krebserkrankung. Doch wann sollten wir im klinischen Alltag an ein hereditäres Tumorsyndrom denken?

Keine primäre Tumorerkrankung der Leber ist häufiger als das hepatozelluläre Karzinom (HCC). Er betrifft sogar immer mehr Menschen – obwohl sich wesentliche Risikofaktoren medizinisch sowie über den Lebensstil gut reduzieren ließen. Wie man ein HCC am besten behandelt, hängt von verschiedenen Faktoren ab und muss interdisziplinär abgestimmt werden. Dieser Beitrag erklärt, worauf es bei der Diagnostik und Therapie ankommt.

Cholestase bezeichnet eine Störung der Gallebildung bzw. des Galleflusses aus der Leber in den Darm. Man unterscheidet 2 Hauptformen, einerseits Krankheitsbilder, die zu einer Akkumulation gallepflichtiger Substanzen in den Hepatozyten führen und häufig als primäre Cholestase bezeichnet werden, von andererseits solchen Erkrankungen, bei denen eine Schädigung der Gallenwege im Vordergrund steht und die unter dem Begriff Cholangiopathien subsumiert werden.

Bei symptomatischen malignen Stenosen des Gastrointestinaltrakts in der palliativen Situation ist die endoskopische Metallstent-Versorgung eine etablierte Methode. Abgesehen von den Gallenwegen sind maligne Ösophagusstenosen die häufigste Indikation für die endoskopische Stentversorgung. Aber auch bei benignen Ösophagusstenosen oder im Rahmen eines Komplikationsmanagements kann eine vorübergehende Stentversorgung indiziert sein.

Die neuroendokrinen Tumoren des Gastrointestinaltraktes einschließlich des Pankreas umfassen ein weites Spektrum potenziell maligner Neoplasien, die immer häufiger diagnostiziert werden. Dieser Beitrag gibt eine Übersicht über diese Tumoren – und beschreibt insbesondere die Möglichkeiten der endoskopischen Therapie sowie die Standards und Neuentwicklungen der Systemtherapien.