Innerhalb der letzten 40 Jahre hat sich der Blick auf die klassischen Krankheitsbilder der septischen Arthritis und der bakteriellen Osteomyelitis im Kindes- und Jugendalter deutlich gewandelt. Jedes Jahrzehnt hatte „neue“ Schwerpunkte, die bis dahin gültige diagnostische und therapeutische Algorithmen in Frage stellten. Im Rahmen dieses Übersichtsreferates wird versucht diese Trends mit besonderem Fokus auf den Wechsel des Erregerspektrums als Folge der Klimaveränderungen darzulegen. Der Errege...

Der juvenile systemische Lupus erythematodes (jSLE) ist eine seltene, schwere Autoimmunerkrankung, die mit einer hohen Rate an Organbeteiligungen, schweren Infektionen und systemischen Manifestationen einhergeht. Die Prognose ist im Vergleich zum Erwachsenenalter ungünstiger, da kritische Organe wie Nieren und ZNS häufiger betroffen sind und Komplikationen oft schwerwiegender verlaufen. Dementsprechend können sich viele Manifestationen des jSLE als Notfälle präsentieren. Dieser Artikel gibt eine...

Bei Kindern mit Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) kann es bei verschiedenen Krankheitsmanifestationen zu einem medizinischen Notfall kommen. Lebensbedrohliche oder organbedrohende Manifestationen sind u. a. eine diffuse alveoläre Hämorrhagie, eine Glomerulonephritis mit Niereninsuffizienz, tracheale/bronchiale Manifestationen wie z. B. eine subglottische Stenose, ZNS-Manifestationen, kardiovaskuläre oder gastrointestinale Manifestationen. Bei diesen schweren Manifestationen muss sofort an ein...

Rezidivierendes Fieber ist ein häufiges und bedeutsames Symptom bei Kindern. Nach Ausschluss von infektiologischen Ursachen rücken Malignome und autoinflammatorische Erkrankungen als Differenzialdiagnosen in den Vordergrund. Der iMCD (idiopathischer multizentrischer Morbus Castleman) ist ein seltenes lymphoproliferatives Krankheitsbild, das mit Autoimmunität und -inflammation einhergehen kann. Als potenziell letal verlaufende Systemerkrankung stellt er auch in der Kinder-Rheumatologie eine wicht...

Pons-Estel G J, Ramírez-Flores MF, Quintana R et al. Addressing the challenge of global delays in diagnosis and treatment of systemic lupus erythematosus. Nature Reviews Rheumatology 2025; 21(9): 566–574

Verzögerungen der Diagnose des systemischen Lupus erythematodes (SLE) führen häufig zu irreversiblen Organschäden. Die vorliegende Übersicht aus Nature Reviews Rheumatology mit Autoren aus Mexiko, Argentinien, Korea und Ghana beschäftigt sich mit den globalen Ursachen dieser Verzögerung. Dazu wur...